Liebe Eltern, liebe Besucher,

Wir haben diese Homepage ins Leben gerufen, weil diese Krankheit so selten ist und deshalb nirgends etwas in deutscher Sprache geschrieben steht (wo Verständlich ist). Wir möchten aber auch Eltern von Kinder mit einer Krankheit oder Behinderung Mut machen. Die ersten paar Lebensjahre von Dario waren sehr schwierig. Aber wir haben den Mut nie verloren und geniessen nun die schöne Momente mit unserem Sohn und freuen uns an seiner sehr guten Entwicklung.